Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh
Sàng lọc sơ sinh (Newborn screening – NBS) là quy trình xét nghiệm y khoa được thực hiện trên trẻ sơ sinh nhằm phát hiện sớm các rối loạn di truyền hoặc chuyển hóa có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe nếu không được điều trị kịp thời. Thường được tiến hành trong vòng 24-72 giờ sau sinh, phương pháp này giúp can thiệp sớm, cải thiện chất lượng cuộc sống và giảm nguy cơ biến chứng cho trẻ.
Quy trình sàng lọc sơ sinh đơn giản, chỉ yêu cầu lấy một vài giọt máu từ gót chân trẻ, được thấm lên giấy thấm chuyên dụng và gửi đến phòng thí nghiệm. Các xét nghiệm này tập trung phát hiện các bệnh lý như suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận bẩm sinh, hay bệnh phenylketonuria (PKU). Những rối loạn này, nếu không được phát hiện sớm, có thể gây chậm phát triển trí tuệ, khuyết tật hoặc thậm chí tử vong. Kết quả xét nghiệm thường có trong vài ngày, và nếu phát hiện bất thường, bác sĩ sẽ tư vấn các bước chẩn đoán hoặc điều trị tiếp theo.
An Thịnh mang đến giải pháp xét nghiệm sàng lọc sơ sinh – linh hoạt từ quy mô nhỏ đến mở rộng với hơn 200 bệnh di truyền. Giải pháp giúp phát hiện sớm các bệnh di truyền lặn phổ biến tại Việt Nam như tan máu bẩm sinh (Thalassemia), thiếu men G6PD, rối loạn chuyển hóa đạm (phenylketon niệu) và nhiều bệnh lý khác, với độ chính xác cao và đáng tin cậy.
Ưu điểm giải pháp từ An Thịnh
Giải pháp wetlab trọn gói
An Thịnh Biotech tự hào cung cấp trọn gói giải pháp PGT-A từ khuếch đại WGA, tạo thư viện và hệ thống giải trình tự đến từ tập đoàn MGI cùng dịch vụ phân tích.
Quy mô linh hoạt
An Thịnh cung cấp nhiều hệ thống tự động thay cho thao tác thủ công như MGISP-NE384 và MGISP-960 và hệ thống giải trình tự thông lượng cao, phù hợp chạy số lượng mẫu lớn theo nhu cầu
