Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn – NIPT
CE – IVD
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (Non-Invasive Prenatal Testing – NIPT ) là một phương pháp giúp phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi thông qua mẫu máu từ người mẹ. Được thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ, NIPT mang lại độ chính xác cao, an toàn cho cả mẹ và thai nhi, và đang trở thành lựa chọn phổ biến trong chăm sóc sức khỏe thai kỳ.
NIPT hoạt động dựa trên việc phân tích các đoạn DNA tự do (cell-free DNA – cfDNA) của thai nhi trong máu mẹ, chủ yếu được giải phóng từ nhau thai. Những đoạn DNA này chiếm khoảng 3-13% tổng DNA tự do trong máu mẹ, tùy thuộc vào giai đoạn thai kỳ. Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (Next-Generation Sequencing – NGS) được sử dụng để phân tích DNA, giúp phát hiện các rối loạn nhiễm sắc thể như hội chứng Down (tam bội 21), Edwards (tam bội 18), Patau (tam bội 13) và một số bất thường nhiễm sắc thể giới tính như hội chứng Turner (XO) hoặc Klinefelter (XXY). Độ nhạy của NIPT đạt trên 99% đối với tam bội 21, khiến nó trở thành một trong những phương pháp sàng lọc đáng tin cậy nhất.
An Thịnh cung cấp giải pháp NIPT hiện đại và an toàn tuyệt đối, chỉ yêu cầu một mẫu máu tĩnh mạch mẹ để phân tích DNA tự do của thai nhi đang lưu hành. Với độ chính xác vượt trội trên 99%, NIPT có khả năng phát hiện toàn diện các bất thường về số lượng ở 23 cặp nhiễm sắc thể cùng với 122 vi mất đoạn và lặp đoạn gây bệnh, mang lại kết quả đáng tin cậy cho thai kỳ.
Ưu điểm giải pháp từ An Thịnh
Giải pháp wetlab trọn gói
An Thịnh Biotech tự hào cung cấp trọn gói giải pháp NIPT bao gồm kit tách DNA, tạo thư viện và hệ thống giải trình tự đến từ tập đoàn MGI cùng dịch vụ phân tích.
Quy mô linh hoạt
An Thịnh cung cấp nhiều hệ thống tự động thay cho thao tác thủ công như MGISP-NE384 và MGISP-960 và hệ thống giải trình tự thông lượng cao, phù hợp chạy số lượng mẫu lớn theo nhu cầu
